SoleCRISSiirtymälinkkiEtusivuSiirtymälinkkiKäyttöohjeSiirtymälinkkiRekisteriselosteSiirtymälinkkiKirjautuminenHAKA-kirjautuminen

Artikkelit/Tieteellinen aikakauslehti
      
Tämä on julkaisun katselusivu. Tällä sivulla voit katsella julkaisun perustietoja. Jos haluat päästä muokkaamaan julkaisun tietoja, siirry julkaisun muokkaussivulle alalaidassa olevalla siirtymis-toiminnolla tai jatka järjestelmän käyttöä menusta.


Genetic Polymorphisms of Transcription Factor NRF2 and of its Host Gene Sulfiredoxin (SRXN1) are Associated with Cerebrovascular Disease in a Finnish Cohort, the TAMRISK Study - Kunnas, Tarja; Määttä, Kirsi; Nikkari, Seppo T. 2016


Laji Artikkelit
Alalaji Tieteellinen aikakauslehti
Tyyppi Alkuperäisartikkeli
OKM:n julkaisutyyppiluokitus A1 
Tekijät Kunnas, Tarja; Määttä, Kirsi; Nikkari, Seppo T. 
Tekijöiden lukumäärä
Yliopiston ensimmäinen tekijä
Ensimmäisen tekijän yksikkö Lääketieteen yksikkö
Yliopiston muut asiantuntijat
Artikkelin nimi Genetic Polymorphisms of Transcription Factor NRF2 and of its Host Gene Sulfiredoxin (SRXN1) are Associated with Cerebrovascular Disease in a Finnish Cohort, the TAMRISK Study 
Lehden nimi International journal of medical sciences 
Julkaisu- ja rekisterivuosi 2016  ja 2016 
Volyymi ja lehden numero 13  :
Sivut 325-329 
Referee Kyllä
ISSN 1449-1907 
Julkaisukieli englanti
Julkaistu ulkomailla Kyllä
Tieteenala Biolääketieteet
Sisätaudit
Kansainvälinen yhteisjulkaisu Ei
Yhteisjulkaisu yrityksen kanssa Kyllä
Avoin saatavuus Ei vastausta
Julkaisu rinnakkaistallennettu Ei
DOI-tunniste 10.7150/ijms.14849 
Verkkojulkaisun linkki http://dx.doi.org/10.7150/ijms.14849
Asiasanat / Englanti NF-E2-Related Factor 2/genetics; Genetic Predisposition to Disease/genetics; Oxidoreductases Acting on Sulfur Group Donors/genetics; Cerebrovascular Disorders 
Tunniste WOS:000375791000002
Suora linkki Suora linkki